先天性疾病能活多久

先心病室间隔缺损不动手术能活多久?

（1）手术治疗为主要治疗方式，实用于各种简单先天性心脏病（如：室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等）及复杂先天性心脏病（如：合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病）。

本病为先天性疾病，无有效预防措施，应做到早发现早诊断早治疗。对于心室间隔缺损患者缺损不大者预后良好，其自然寿命甚至可达70岁以上；小的甚至有可能在10岁以前自行关闭。

我今年33岁心脏室间缺口10MM。到现在没做手术也没事 注意多锻炼身体，不过有条件最好趁早做手术 我是小时候家里没钱。所以没做。记得以前每次病的时候心里好像压了一块石头 。我就老想着甩开石头，石头不要压着我 。

室缺是先天性心脏病中少数几个能够完全治愈、手术后心功能可以达到正常人水平的心脏畸形之一。5岁时手术，一般情况下不会有不可逆的肺动脉高压。

如果需要做手术，没有做，具体能活多久我不敢确定。如果没有肺动脉高压、小的室间隔缺损，不出现感染性心内膜炎，寿命可能会比正常人短些。 室间隔缺损，建议尽早外科手术治疗。建议做右腋下美容小切口手术。

4mm以上身体虚，爱生病。

先天性心脏病能活多久，要因个体差异，其预后也不完全一样。目前治疗先天性心脏病的技术成熟，治疗的方式很多。对于已经明确诊断的先天性心脏病患者，应尽早就诊，及时治疗。

多囊肾能活多久

多囊肾可以分为先天性的与后天发生的，一般的先天性的难以治愈。患者能活多久的问题具体的要根据病情来判定。主要看患者身体情况，治疗状况，平时护理的方法。

先天性多囊肾如无并发症，不影响寿命。

首先，我们根据患者的不同情况来分析得了多囊肾能活多久，在不同阶段的情况如下：成人型多囊肾从出生就带有多发性囊肿，但有不少病人始终无临床症状表现，未起病，暂不用特殊治疗。

你好，对于多囊肾首先要控制自己的情绪，并不是特别严重的病症，造成原因也有很多，遗传也是诸多原因中的一种。对多囊肾治疗手术是无法治愈的，目前中药调理治疗效果很不错，肾囊消肿方就是比较好的中药，根据自己囊肿情况用药。

appVersion)；但是需要注意的是，患有多囊肾的病人出现症状后发展到肾功能衰竭的时间平均为10年以上，它能够活多久也与生活习惯有很大的关系。患者在日常生活中注重保养，避免过于劳累，是有助于防止病情进一步恶化的。

约有30%多囊肾病人伴有多囊肝，但肝功能正常，也无任何症状。脾、胰、肺、卵巢等也会有囊肿存在，约有2%可发生颅内血管畸形和动脉瘤存在，极易导致颅内出血。

一到五年。如果猫咪出现了多囊肾的情况，存活的时间跟自身的情况有很大的联系，通常都是一年到五年的时间，不过后期要是护理好可能会存活更久的时间。

问题一：猫咪诊断是多囊肾还能活多久 ？？猫咪肾有问题，多囊肾？人有这个病都不影响生活。只要注意生活规律等。

骨髓纤维化能活多久

骨髓纤维化主要会导致骨髓造血功能异常而引起的表现，会导致心慌胸闷，呼吸困难，免疫力低下的情况。

白血病分为非常多种，有急性和慢性之分，如果有的急性白血病自然病程为半年到1年，而有的白血病经过治疗，活10多年，20多年的也不少见。治疗白血病，如果采用骨髓移植，比有些成功的话，可以不可以长时间生存。

由此可见，白血病人能活多久是与很多因素有关系的，比如病人的身体情况，白血病是处于早期还是晚期，治疗的方法是否得当等。白血病人经过治疗之后一般是会有效果的，所以病人一定不要放弃治疗，这样就断了自己的希望。

得了白血病能活多久，主要取决于治疗方法是否得当，以及病人的身体机能。如慢性髓细胞性白血病比较常见，这种病最终会合并骨髓纤维化、急性白血病及多脏器衰竭，并发感染，出血等严重并发症而死亡。

骨髓纤维化在早期，可以出现外周血中血细胞数量的增高，同时伴有脾脏的肿大，在后期就会出现骨髓衰竭的情况，表现为外周血三系减少。目前骨髓纤维化还没有特效的治疗办法，可以服用沙利度胺等药物维持治疗，一般病人的存活期在4年左右的时间。

孩子的先天性疾病,都是遗传吗?

先天性心脏病本身是不会遗传。

遗传病是指父母亲的精子或卵子发育异常，而导致胎儿发生器质性或功能性的不正常。这种病可以出生后就表现出来，也可以生后长到一定年龄时才表现出来。如：精神病是可以遗传的，多数到青春期才开始发病。

是的。具有先天性和家族性特点的疾病基本上都是遗传疾病。它的基因总之是基本上是高度相似的。

一致性病损占50％。法乐氏四联症为多基因遗传，患者子女的再显风险率为0％—4．2％，同胞为5％—3．0％。一致性病损小于50％。不一致的病损以室缺、肺动脉口狭窄和大动脉转位最常见。

致使胎儿发育不正常，出生时已经有表现或有迹象的疾病。如：风疹病毒感染引起的畸形、先天性髋关节脱位等。遗传病是指父母亲的精子或卵子发育异常，而导致胎儿发生器质性或功能性的不正常。

非先天性但是是遗传性。这是因为遗传病只有在个体发育到一定年龄时才表现出症状来，而出生时不会出现病症。如遗传性小脑性运动失调，一般在35岁左右发病，实际上是一种遗传病。

对于孩子的先天性疾病，都是家长给遗传的吗？不讲卫生，就不许他进家门！如果他继续放任自流，就要同他的懒汉思想做斗争，不达目的，誓不罢休承担家庭责任的父亲应该怎么做他不知道，没见过。

先天性心脏病,室间隔缺损患者,会遗传给下一代吗

先天性心脏病是一种对健康危害极大的疾病，会对生活、工作等都造成很大的影响。这种疾病是天生的，但是不一定是遗传的，这是由于心脏发育异常导致的，下面就来详细了解先天性心脏病吧。

是不会遗传给下一代的，先天性心脏病不会有遗传的，也不会复发的，更不会影响寿命的，室间隔缺损一般建议在两周岁左右手术比较好，如果是年龄太大，手术后效果不好，可能还会有肺动脉高压的现象，所以适当注意了。

先天性心脏病会遗传吗 小儿患先天性心脏病为什么说责任在母亲？先天性心脏病既然是从娘胎里带来的，那就与胎内的环境密切相关，或者说，与母体密切相关。

你好，先天性心脏病：房间隔缺损（18毫米），肯定需要外科手术。外科手术。不会遗传。最好现在就手术，手术方法是“房间隔缺损修补术”。技术成熟的心血管外科手术成功率近100%。

会遗传 - 先天性心脏病 什么是先天性心脏病？胎儿时期心脏血管发育异常而致的畸形称先天性心脏病。如左右心房之间的间隔有缺损称房间隔缺损，右心室与左心室之间的间隔有缺损称室间隔缺损。

你好，先天性心脏病，室间隔缺损约8毫米，如果做过室间隔缺损修补术，可以结婚和生育，不会遗传。如果没有做手术，建议尽早手术。 成人先天性心脏病室间隔缺损，建议做“室间隔缺损修补术”。

是的，先天性的疾病都具有一定的遗传性，但这个概率谁都不能保证。建议如果怕下一代会有类似疾病，可以怀孕早期行B超检查确诊。