柱效测试标准物质

标准物质HPLC保留时间与峰宽

进样量的大小会对色谱峰的保留时间和半峰宽有影响。一般情况下，进样量增加，保留时间会提前，出峰时间提前，提前的多少与色谱柱的柱容量有关。

保留时间：一般而言都是用的min 而且一般而言都用它们之比，因而单位相同就行。

色谱柱失效的主要原因是：对气固色谱来说是固定相的活性或吸附性能降低了，对气液色谱来说，是使用过程中固定液逐渐流失所致。

那就没问题；如果出三个峰，有一个成分不一致；如果出四个峰，两个成分都不一致。当然了，色谱系统（硬件）本身要保证没有问题。另外，楼主不仅考虑到了RT的差异，还考虑了“时间差”，这种严谨的态度值得同行们学习。

液相峰宽没有要求，也不应该有要求。因为，比如同系物分析，峰型都接近的时候，当然是峰越高的峰宽就越大，峰高越小的峰宽也越窄了。

正常的，证明第二种流动相的柱效更好，计算一下分离度，也就是R可以知道分离度更好。是否有利于谱图的观察可以通过计算分离度得到，分离度越大越好，一般超过5就认为完全分离。

气相色谱方法及应用中介绍的。

高效液相色谱仪分析中进样基线很好，保留时间能锁定，压力也稳定，但是峰面积差别很大，大概有2倍的差别，这种情况出现的原因可能是多方面的，建议采用以下方法解决：调换一根新色谱柱，如果情况一样，则排除柱子的原因。

看峰分离度怎么样，分离度直接关系测试结果准确性，可以判断柱效是否下降，柱效下降分离度一般会变差。

反之选择凝胶过滤层析时，填料的选择应根据样品中目标分子的大小选择最接近（大或小都可以）目标分子排阻极限的填料进行分离。(2) 柱床装填的效果差通过测柱效等方式确保柱床装填的满足凝胶过滤层析的过程。

将层析柱置于5 柱体积以上的洗脱液中进行平衡。若柱平衡在盐溶液中进行，则需要保证出口的电导和入口的电导一致。平衡时的液流方向需与测试时一致。测试方向既可向上流也可向下流。

丙酮主要是用来测试层析柱的柱效的用来测试AKTA的话也就只能看看紫外检测池正不正常柱子性能可定期通过注入丙酮检测柱效（N）和峰对称性（不对称因子，AS）衡量。

一般说来容量因子和选择性因子的重复性在±5%或±10%以内。进行柱效比较时，还要注意柱外效应是否有变化。

鼓包是载气流速改变过大引起。解决方法是更换色谱柱，确保色谱柱没问题，重新配置流动相，降低样品浓度。柱层析是世界各地实验室中最常用的纯化技术，它可以简单快速地从混合物中分离出所需的化合物。

当然自己也可以粗略的进行测试，检测器方面，根据说明书检测下灯的能量，波长校正一下，通过就OK。

也可用真空泵通过微孔过滤膜过滤一遍。问题也不大，不过色谱纯肯定对色谱柱伤害要更小一些。三：测柱效对于只有一种分离原理或以一种分离原理为主的色谱柱，是可以只用一种物质的。当然，多种物质测柱效参考价值更多。

如果是一次进样就出现这种情况，可能是色谱柱中的杂质没有清洗干净。你再清洗试一下。建议你到“生化色谱网”去看看，那里非常专业。你的问题在那里应该能够很快得到解

星座是看阳历的如果你的是阳历摩羯座12月22日-1月20日摩羯座的人，很有自己的想法，很注重实际，耐力十足，意志坚定，有很强的时间观念，重视权威和名声，有不错的组织领导能力，是值得依赖的人。

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每个人的星座，都是按自己阳历的出生日期来划分的，与年份及生肖属相无关。阳历12月11日的星座是；射手座（11月22日─12月21日）。

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