夫妻基因位点相同不能要孩子
基因有问题的都能生孩子,那么为什么近亲不能呢?
近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。
如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。近亲不能结婚，近亲结婚对后代会有非常大的影响，近期结婚所产下的孩子也有较高的患病风险。
首先是近亲结婚会使遗传病和先天性身体、智力障碍的发生率大为增加。这是因为，近亲结婚的夫妻双方有共同的祖先，有若干相同的基因（包括病态基因），于是双方病态基因相遇，使得后代的先天性缺陷或遗传病就显现出来。
人类的基因一半来自父亲，一半来自母亲，具有近亲关系的父亲和母亲，由于具有共同的祖先，就有可能从共同祖先那里遗传相同等位基因，并传递给自己的子女，这些相同等位基因中就包含了隐性致病基因。
患病机会仅仅是四百万分之一，而在表兄妹结婚的后代中，高达六十四分之一，近亲结婚后代的遗传病发病率比非近亲结婚高150倍。另外，近亲结婚的子女出生死亡率也比非近亲结婚的高两倍多。因此，近亲不能结婚是有科学道理的。
两个人在什么样的基因情况下不可以要孩子?
如果是通过正规医院做过基因检测，证明确实是基因有问题，那么最好是不要，一定要确定检测结果的准确性。
无论是前一种情况，还是后一种情况，不能排除生孩子后夫妻感情有好的可能性，但这正如有的人以为夫妻感情可以慢慢培养一样，认为有了孩子夫妻感情就会变好，尽管有可能，但很冒险。
两个人在一起不能生孩子最常见的的情况是，一方生理上有缺陷或疾病。如果一方确有生理缺陷或疾病又分成两种情况，一种是通过治疗可以痊愈的，一种是现在医疗手段也无法治愈的（如部分先天生理缺陷）。
基因再差的人都有权力生孩子，因为法律并没有禁止基因差的人不能生孩子。如果孩子真不幸遗传了重大疾病，也是这个孩子福薄命贱，无需太自责。
近亲结婚后生育的后代，很多会有先天畸形，部分是致病基因造成的。两个人的血缘关系越近，后代患遗传病或多基因遗传病的可能性越大。相反，夫妻血缘关系越远，生出来的孩子患这些疾病的可能性就越小。
假如夫妻基因很相似,他们会生出健康的孩子吗?
所以你们的基因是没有问题的！但是它们又跟遗传物质有一定的关系，你们生活的环境或者是吃的食物要告诉医生，做个全面的排查，然后怀孕，怀孕后生育前去医院进行产前诊断。
显然，这是不可能的。女性一生只能排出400个卵细胞。但是，要是考虑怀孕生子的情况，一年只能生一个。就算15岁开始生，65岁结束，也只能有50年的生育期。所以，最多只能生50个孩子。
一般来说更容易患病，但是这两个人如果本身不携带什么隐性疾病基因的话，也没有什么问题的。如果结婚可以多去了解婚前，孕前检查。现在可以做基因筛查的。华大基因就可以。bgi-shenzhen。
夫妻都有一个相同位点的耳聋基因,要孩子行吗,遗传几
先天性耳聋除了人们比较熟悉的遗传性耳聋，还有可能是其他原因造成的，具体可分为遗传性和非遗传性两大类。遗传原因造成 首先，父母双方或一方家族中有耳聋基因，都有可能使孩子患有听力问题。
夫妻一方有耳聋，不一定会遗传给后代 药物性耳聋和非遗传性耳聋绝对不会遗传给后代的，遗传性可以使后代部分出现耳聋现象，这样的夫妻，只有一方是遗传性的可以出现耳聋性的后代的。一般只有25%的概率的。
聋病基因是可以遗传的，如果夫妻双方都是聋哑人，那么怀孕之前应该做聋病基因筛查，如果携带相同基因那么遗传给孩子的几率还是非常大的，建议胎儿也做基因筛查，有问题可以尽早处理。
遗传性聋发病率较高。但是，两个人具有完全相同的致聋基因的机会是很少的，而同血统的，则可能相同，且其具有遗传缺陷的基因常在同一位点。
两个基因突变位点相同的夫妻能生一个正常孩子吗?
不可能两个人有完全相同的基因，就算有，他们一定同性别，不能生孩子，就算生了孩子，也可能…产生基因突变。
除了至亲的人的dna是一样的，别的人是不可能的，这样的两个人生出的孩子肯定不正常。
因为其细胞分裂不是特别旺盛。而细菌由于分裂旺盛，突变概率极其大，这也是产生细菌耐药的重要原因之一。
夫妻基因相似是否容易致反复流产?反复流产需要做什么检查?
病情分析： 您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后习惯性流产的情况 意见建议：您好，发生习惯性流产后建议注意：孕妇在流产后切忌恼怒、担忧或受到惊吓，丈夫应多安抚，但不要在短期内有性生活。
那么，到底该怎么面对复发性流产呢？我们可以做些什么呢？下面就让小编来谈一谈个人的看法，感兴趣的朋友不妨一起来热议一下吧。怀孕前需去医院做检查。
通过混合淋巴细胞培养反应(MLR)及淋巴细胞毒性抗体测定，能有效的鉴别原发性与继发性流产。测定是否有抗精子抗体的存在 血型及抗血型抗体测定。
所以说有过一次胎停，再次备孕之前，染色体，内分泌，优生优育项目，B超，阴道镜等检查都是需要做的。有过胎停的夫妇，千万不要怕麻烦，检查清楚了才能安心地再次孕育新生命。
夫妻双方基因两个位点相同会导致胎儿基因遗传缺陷吗
导致孩子出现遗传变异的原因很多，跟夫妻身体健康是有很大的关系的，暗示了父母一种的遗传基因存在问题。
但是如果父母亲缘关系近，含有同一个有病基因的概率就会加大，比如AaBB，AaBB的情况，那就有可能生出aaBB的孩子，这个孩子就是有病的，这个过程中没有涉及基因突变。
怎么判断夫妻基因不合1 夫妻基因不合这种情况可以去医院进行染色体检查。
不同个体,会存在同一个基因位点上的两个等位基因都一样的情况吗?
涉及到纯合子的二倍体体细胞所有基因都应该是相同的。如AAbbCCDDee等等，那它形成卵细胞的核基因就是相同的，也即核遗传信息相同。但如果说质基因就不一定相同，因为在形成卵细胞时质基因是随机分配的。
有可能但不一定。等位基因一般都在同源染色体上的相同位置出现，但是在同源染色体上相同位置出现的却不一定是等位基因。比如纯合子（AA），同源染色体上相同位置，基因是相同的，而等位基因则比如杂合子（Aa）。
所以人类的等位基因可以是相同的，也可以是不同的。
而不影响基因本身的序列。因此，在大多数情况下，同源染色体上的相同位置都会有相同的基因。但在某些情况下，基因突变、基因重组、基因缺失等因素也可能会导致同源染色体上的相同位置有不同的基因。
夫妻都有一个相同位点的耳聋基因,要孩子行吗,遗传几
聋病基因是可以遗传的，如果夫妻双方都是聋哑人，那么怀孕之前应该做聋病基因筛查，如果携带相同基因那么遗传给孩子的几率还是非常大的，建议胎儿也做基因筛查，有问题可以尽早处理。
也就是说明你携带耳聋基因。这种情况你最好查一下孩子的父亲。如果父亲跟你现在同样的耳聋基因的话，那遗传给孩子的概率非常大，如果父亲携带，一般情况下问题不大。但是怀怀孕的时候要跟踪检查，要注意保持良好的心情。
遗传性聋发病率较高。但是，两个人具有完全相同的致聋基因的机会是很少的，而同血统的，则可能相同，且其具有遗传缺陷的基因常在同一位点。
夫妻一方有耳聋，不一定会遗传给后代 药物性耳聋和非遗传性耳聋绝对不会遗传给后代的，遗传性可以使后代部分出现耳聋现象，这样的夫妻，只有一方是遗传性的可以出现耳聋性的后代的。一般只有25%的概率的。