先天心脏弱
先天心脏很脆弱,后天怎样可以弥补?
你的这种情况可以通过坚持循序渐进的运动来弥补。从开始的散步到慢跑，随着时间的延长，逐步加大运动量。心脏功能会随着运动逐步增强的。贵在坚持
先天性心脏缺陷有什么特征?
先天性心脏病指的是胎儿期心脏及大血管发育异常所致的先天性心脏畸形，常见的有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、肺动脉狭窄等等，房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭大多可以选择介入治疗，关闭缺损。法洛四联症、肺动脉狭窄常需要手术治疗。
先天性心脏有缺陷该怎么办
建议：目前国内对先天性心脏病的缺陷治疗有两种方法： 心脏插入导管和心脏外科手术 心脏插入导管的方法，就是由外科医生在接近腹股沟的地方把一个细细的导管插入血管，然后小心谨慎地把细长的导管沿着血管往前插，直至心脏。不同的装置可以通过导管输入到心脏内部进行修复工作，比如一个细小的、象气球一样的装置，可以扩张原本狭窄的瓣膜；一个倾斜的、小伞状的器件可以堵住小洞；或者一个盘管阻塞多余的血管。这种的好处在于避免给孩子做外科手术，而且通常孩子在治疗过后就可以回家。 但是，对于更加复杂的先天性心脏病就需要做开胸手术了。最重要的步骤是要进行全身麻醉和使用心肺机(心脏手术时临时代替病人心肺的机器)。 手术过后，孩子要在护理中心精密的看护下逐渐恢复。这两种治疗方法并没有看起来那么复杂、可怕，事实上，一个孩子的心脏病不能通过手术进行医治的情况非常少见。也许你还会想到电视里常见的可怕场面"心脏移植"，现实中把心脏移植作为唯一治疗手段的案例非常罕见。 一般情况下，前两种方法就完全可以解决宝宝的心脏问题。所以爸爸妈妈也要学会放松。 当然具体情况需要具体对待，不能盲目就医，积极配合医生的治疗，目前国内对治疗先天性心脏病已达到一定的成功率。
新生儿患先天性心脏病怎么办
新生儿患先天性心脏病怎么办
新生儿患先天性心脏病怎么办，心脏病是危害人类健康的头号杀手，心脏病有些是后天的，老年人比较容易患上心脏病，也有一部分是先天性的，那么，新生儿患先天性心脏病怎么办
新生儿患先天性心脏病怎么办1
手术治疗为主要治疗方式，实用于各种简单先天性心脏病（如：室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等）及复杂先天性心脏病（如：合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病）。
介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法，主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可考虑行介入治疗。两者的区别主要在于，手术治疗适用范围较广
能根治各种简单、复杂先天性心脏病，但有一定的创伤，术后恢复时间较长，少数病人可能出现心律失常、胸腔、心腔积液等并发症，还会留下手术疤痕影响美观。而介入治疗适用范围较窄，价格较高，但无创伤，术后恢复快，无手术疤痕。
先心病介入治疗与外科手术相比有如下优点：
1、 无需在胸背部切口，仅在腹股沟部留下一个针眼(3mm左右)。由于创伤小，痛苦小，术后几天就能愈合，不留疤痕；也无需打开胸腔，更不需切开心脏。
2、 治疗时无需实施全身外循环，深低温麻醉。患儿仅需不插管的基础麻醉就能配合，大龄患儿仅需局部麻醉。这样，可避免体外循环和麻醉意外的发生，也不会对儿童的大脑发育产生影响。
3、 由于介入治疗出血少，不需要输血，从而避免了输血可能引起的不良反应。
通过上文的介绍，相信你已经知道新生儿患先天性心脏病怎么办了吧！对于先天性心脏病需要及早治疗，心脏病还会引起其它的并发症
但是孩子太小，给手术治疗也带来很大的风险。但无论怎样，还是要及时治疗，希望孩子可以健康、快乐的成长。
先天性心脏病能生育吗？
先天性心脏病患者都会担心能不能够怀孕，这其实要视乎患者的病情而言。先天性心脏病将患者的心脏强弱分为四个等级
如果是一、二等级的患者一般怀孕没有问题，三级患者原则是不能怀孕，但如果怀孕了也可以在医生指导下妊娠，四级患者就绝对不可以怀孕。
如果患者是单纯的先天性心脏病手术治疗后或者是缺损较小者，不用治疗，常规检查后各项指正都在正常范围之内的，能够承受怀孕、妊娠的时候身体的各种负担的就可以在医生的指导下怀孕。
但是如果是复杂的先天性心脏病、病情比较严重的、不能承受手术治疗的患者，一般不建议怀孕。因为孕妇在怀孕期间，身体的代谢机能会更加旺盛，妊娠期的时候子宫增大更会使心脏负担加重
生产的时候子宫收缩，产妇用力的话心跳加速，产妇回心重量增加，心脏的负担忽然加重，会容易发生心力衰竭的状况。
另外，也有不少患者担心不能怀孕是因为先天性心脏病是遗传性的，担心会遗传给孩子。其实先天性心脏病不属于遗传性的疾病，但是如果患者有家庭发病趋势的话就要定期做好检查。
先天性心脏病遗传吗
先天性心脏病不是遗传性的疾病，它的遗传几率是十分低的。遗传的原因一般都是因为家族中有先天性心脏病的遗传史。例如兄弟姐妹同时患先心病、父母与子女同时患先天性心脏病。
一般来说，母亲患有先天性心脏病的'话，孩子患病的危险性为10%。如果母亲生下的第一胎是患有先天性心脏病的，那么第二胎患病的可能性就会有2%左右，如果两胎都患有先天性心脏病，那么第三胎的患病率就更高，有10%。
其实为了避免孩子患有先天性心脏病，孕妇在怀孕的时候就要注意几点：
1、如果患有糖尿病就要及时治疗和控制病情。
2、在妊娠早期不要接触致畸药物，如锂、苯妥英钠或类固醇等。
3、妊娠早期不要受到放射性物质如X射线、同位素等过量照射。
4、避免病毒感染。尤其是怀孕3周-8周，如遭到病毒感染，胎儿易发生心脏血管畸形。
5、不要近亲婚配。
6、不烟不酒。
新生儿患先天性心脏病怎么办2
先天性心血管病是先天性畸形最常见的类型。是胎儿期心血管发育异常引起的心血管畸形。它是小儿最常见的心脏病。
在人类胚胎发育期（妊娠早期2-3个月），由于心脏和大血管形成而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的心脏（胎儿正常），称为先天性心脏病。除了5岁以前有自愈的机会外，他们大多数都需要手术治疗。
主要临床表现为心功能不全、紫绀、发育不良。发病率约为出生婴儿的0.8%，其中60%死于1岁。可能与染色体易位和畸变、宫内感染、高剂量辐射暴露和药物有关。
随着心血管医学的迅速发展，许多常见的先天性心脏病得到了准确的诊断和合理的治疗，死亡率明显下降。
先天性心脏病的病因：
1、 胎儿发育的环境因素
1、感染，孕前3个月，患有病毒或细菌感染，尤其是风疹病毒，其次是柯萨奇病毒，先天性心脏病的发病率较高。
2。其他：如羊膜损伤、胎儿压迫、先兆流产早孕、母亲营养不良、糖尿病、苯丙酮尿症、高钙血症、辐射及细胞毒性药物早孕的应用，母亲年龄过大，可能导致胎儿先天性心脏病。
2、 因素先天性心脏病有一定的家族发病趋势，可能是由父母生殖细胞和染色体畸变人引起的。大多数先天性心脏病是由多种基因和环境因素相互作用引起的。
3、 其他有些先天性心脏病多发于高原地区，有些先天性心脏病男女间差异显著，说明出生地的海拔和性别也与疾病的发生有关。
先天性心脏病能怀孕吗？
先天性心脏病患者都会担心能不能够怀孕，这其实要视乎患者的病情而言。先天性心脏病将患者的心脏强弱分为四个等级
如果是一、二等级的患者一般怀孕没有问题，三级患者原则是不能怀孕，但如果怀孕了也可以在医生指导下妊娠，四级患者就绝对不可以怀孕。
先天性心脏病的表现
先天性心脏病的症状表现视乎先天性心脏病的类型和病情复杂程度而言。先天性心脏病根可分为这几类：无分流类：左右两侧无分流、无紫绀，如肺动脉口狭窄、主动脉狭窄、主动脉缩窄、原发性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压或右位心等。
左至右分流类：在左右心腔或主肺动脉间有异常通道，左侧压力高于右侧，左侧动脉血通过异常通道进入右侧静脉血中。
右至左分流类：右心腔或肺动脉内压力异常增高，血流通过异常通道流入左心腔或主动脉。
轻度先天性心脏病患者没有明显的症状。如果是严重患者活动后会出现呼吸困难、晕厥、紫绀甚至休克的症状。另外轻度先天性心脏病患者在儿童时期会经常感冒，容易患有呼吸道感染、支气管炎、肺炎等，生长发育也会比较差、容易疲惫等。
先天性心脏病的原因
1、遗传因素：先天性心脏病并不是遗传性的疾病，但是可能由于基因异常或染色体畸变所致，5%的先天性心脏病患者发生于同一家族，患者病情相似。
2、胎儿生存环境因素：如果母体在怀孕的时候孕妇患有糖尿病而未经治疗和控制病情者，胎儿患有先天性心脏病的几率就会上升。同时孕妇如果在妊娠早期接触过一些致畸药物
如锂、苯妥英钠或类固醇等；受到放射性物质如X射线、同位素等过量照射；受到病毒感染等都会提升胎儿先心病的患病率。
3、其他因素：缺氧可能会导致先天性心脏病的发生，高原地区动脉导管未闭及房间隔缺损发病率较高。有些先天性心脏病还有性别倾向性。
真的存在无性婚姻吗?
KY作者 / 隋真
编辑 / KY主创们
性是婚姻中一个重要的组成部分，但，并不是每个婚姻中都会存在性。
无性婚姻比你想象中更普遍
什么是“无性婚姻”？有人给了量化的定义，如果一对夫妻一年里发生性行为的次数不到十次，这段婚姻就是“无性”的。根据这个定义，约有20%的已婚人士处于无性婚姻中。
如今，无性婚姻正变得越来越普遍，人们也越来越多地谈论它，根据谷歌搜索的统计，“无性婚姻”的搜索量远远超过了“不开心的婚姻”和“无爱婚姻”。
是什么让伴侣之间缺乏性?
1. 在性的认识上存在误区
a. 享受性 = 道德败坏
如今越来越少的人会认为性本身是肮脏的，但是这个社会依然将享受性的愉悦视作是可耻的。“荡妇羞辱”是表现之一，女性一旦表现出喜欢性，或者有丰富的性经验，就会被认为道德败坏，不但他人这么说，很多时候女性内心深处也会这样贬低自己——即便她们不会说出来。
不单女性有这方面的困扰，性羞耻也同样阻碍了男性。比如有些人会指责一个享受性的男生是潜在的性掠食者或者色情狂。男性同时承担着更多关于“性表现”的压力。男性会觉得如果自己无法使女性满意，自身的男性气质就受到了威胁。他们会因为这种压力反而回避性——不止有女生会在性中自卑的。
b. 认为性是不可谈论、也无需谈论的
处于无性婚姻的伴侣不但缺乏性，也会避免去谈论性。伴侣不去谈论性有很多种原因，比如人们以为性应当是随机发生的，会有一个时刻，双方忽然达成进行性爱的共识，于是他们不去开口，而只是等待着这个时刻。也有可能是因为，由于性触及到人们核心的部分，谈论性让人感到害怕和脆弱。
2.男性的“圣母-妓女”情结
圣母-妓女情结由弗洛伊德提出，认为在拥有这种情结男性看来，只有两种女性，一种是妓女，一种是圣母。“妓女”型女性是在性上更主动的、更容易激发男性的性欲，但也更廉价；而“圣母”型女性则意味着与性无关、更值得被人尊重。弗洛伊德写道：“对于他们所爱的女性，他们没有欲望；对于他们有欲望的女性，他们没法去爱。
在结婚之前，有情结的男性会被性自主的女性吸引；而在婚后，他们会减少或停止和伴侣的性行为，在他们的认知里，贤妻良母不应该有性。特别是当有了孩子后，妻子成了“孩子的母亲”，他们更加无法将孩子的照料者与性联系在一起。而关系外的其他女性在他看来，依然是“妓女”，是可以引发他性欲的对象，于是他们一边卷入婚外情，一边认为自己依然爱着妻子。
面对无性婚姻，怎么办？
如果你正处于一段无性婚姻中，以下的几个建议也许会帮助到你。
1. 和伴侣聊一聊性
谈论性能提升双方的性满足。通过谈论彼此对性的看法和喜好，我们可以了解彼此在性上偏好什么、不能接受的部分是什么；另一方面，也许在关于性的对话中，会暴露出之前无性婚姻的原因（比如伴侣可能对享受性存在疑虑），沟通是共同面对问题的基础。
其次，性的沟通会让伴侣更亲密。在谈论性的时候，人们会感到脆弱，会对对方的反应、评价变得敏感。但正由于这种相互暴露而产生的脆弱感，使得我们更亲近彼此。在一段互相信任的亲密关系中，脆弱感是很重要的部分。
2. 规划性生活
我们规划自己什么时候上班、什么时候去医院、什么时候吃饭和逛街，也应该规划什么时候进行性爱。听起来或许不够浪漫，但如果想在忙碌的生活中挤出时间，提前计划是很有效的方法。在两人讨论、规划性爱时，尽可能详细地规划细节，不仅仅计划在什么时候、什么地点发生性行为，还可以计划具体想在这次性行为中尝试什么新姿势或者新玩法。
3. 思考关系中可能存在的障碍
如果有一方多次拒绝性行为，可以想一想是不是关系中存在一些没有解决的怨怼。用关系的方式，而不是性的方式去面对这些问题。
4. 尽早地寻求帮助
如果你们之间已经几个月没有享受性生活，可以考虑寻求咨询的帮助。尽快地尝试面对和解决问题，不要拖延，因为拖得越久，被拒绝所带来的沮丧感和背叛感会越来越严重，反而会阻碍你们尝试解决问题。研究显示，如果伴侣们保持无性婚姻的状态越久，他们就会越倾向于维持这样的模式不变。
5. 有时，无性婚姻其实也可以过得快乐
无性婚姻并不意味着这段婚姻一定不健康。临床性治疗师Judith Steinhart认为，如果无性婚姻中双方都对性频率很满意，而且可以接受这段关系中没有性亲密，当然可以继续现在的性频率。“无性婚姻的问题不在于缺少性，而在于两人对性的需求不一致。”Steinhart说，“但是这需要双方开放地沟通，确定双方真的可以接受无性婚姻。”
最后也是最重要的一点，解决无性婚姻最好的方式不是想，而是做。做的过程中你们找回失去的感觉，沟通平时并不容易沟通的情绪。很多伴侣都表示他们改变了无性婚姻的方式，就是做起来。
以上。
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弱智和先天愚型有什么区别
严格地讲，弱智是一组症状，是由某些疾病或其它有害因素引起的，它本身不是一个疾病单元。在轻度弱智患者中，有的有大脑萎缩、脑发育不良或伴发共济失调。 早期发现，尽快确诊，积极治疗。智力随年龄的增长而增高，要想提高智力水平，早期发现是第一关键。主要根据父母或幼儿园的直接抚育人日常的观察，及时发现生长发育方面的异常，尤其是智力有问题者，如吞咽或咀嚼困难，发音和言语障碍。随着幼儿的发育，在头颅、面容、体形方面有无特殊之处；运动和姿势是否协调，五官是否端正；1岁以内的幼儿虽无言语能力，但对周围的亲人和声音有所反应，如亲吻，呼喊他的名字，表情和视物动作都可能出现相应的反应，这往往是早期信号之一或是常见而重要的指征。发现任何可疑现象，就应深入观察，并找医生检查或咨询，尽快确诊，不可延误。面对现实，作为家长应该冷静、沉着、正确对待。必须承认，患儿的出生是客观现实问题，这不是见不得人的丑事，更不必因此而自卑或精神不振。弱智的治疗是极为困难的，也不是束手无策；若能早期发现，积极治疗，有可能在某些方面取得好的效果。 先天愚型 --以“21三体综合症”最为多见。 “21三体综合症”又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。 21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。 21三体综合征患病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。但是，另一方面，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。
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