先天性疾病能活多久,先天性疾病会遗传给下一代吗
先天性多囊肾多囊肝能活多久
问题六：患了肝脑病和先天多囊肾的猫可以吃什么粮和食物 食物无明显要求，禁辛辣 问题七：养什么猫没有遗传病 我为您查询了相关资料 收集整理如下 ：有人说，纯种的猫咪更容易患上遗传疾病。
查出多囊肾后不要心慌，好多病人心急乱投医，以至于造成严重的后果，好找当地正规大医院做进一步确诊。确诊后就要好好保护自己的身体了，不要累着，不要干重活。饮食上注意低盐，不要吃、少吃刺激性食物。
这要看囊肿的多少和大小等。一般不会有大的生活影响。在人群中，约千分之三的人患有多囊肾，但是很多人一生不会发病，七十岁以上的寿命很多。平时要低盐低脂，优质蛋白。生活规律对肾有好处，特别是肾不是很健康的人。
先心病室间隔缺损不动手术能活多久?
我建议你还是尽快做手术，拖久了并发症出现了就比较麻烦，你可能是继发孔缺损，继发孔缺损在儿童期无明显症状，到青年期才会表现包括劳力性气促、心悸、乏力严重时会心力衰竭。
患有先天性左心房缺陷，还能活多久一些单纯性先天性心脏病，如单纯性房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。如果能尽早接受手术治疗，按时随访复诊，术后各项身体指标恢复良好，就能拥有与正常人一样的寿命。
分为房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、法洛四联症、完全性大动脉转位。最佳治疗时间手术最佳最佳治疗时间取决于多种因素，其中包括先天畸形的复杂程度、患儿的年龄及体重、全身发育及营养状态等。
每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，同一种先天性心脏病的病人，因此先天性心脏病能活多久，要因个体差异，其预后也不完全一样。
先天性心脏病能活多久，要因个体差异，其预后也不完全一样。目前治疗先天性心脏病的技术成熟，治疗的方式很多。对于已经明确诊断的先天性心脏病患者，应尽早就诊，及时治疗。
最后，一些较为简单的先天性心脏病，如房缺、室缺、动脉导管未闭，临床有发现活到六十岁以上的。较为复杂的先心病如法洛氏四联症，很多活不到成年。一些非常复杂的先天性心脏病。
你好，先天性心脏病房间隔缺损，有些人寿命不会受影响，有些会影响寿命。若手术治疗的话，能痊愈。以下是详细解释：先天性心脏病：房间隔缺损，如果缺损小于5mm，对身体影响非常小，但不排除矛盾性栓塞可能。
庞贝病是什么病
我觉得是凭借着过人的坚毅和持之以恒的努力才做到的。近日，一则关于庞贝病男孩报考南开大学的报道，引发网友的热议。
庞贝病（ponbeii disease）是一种溶酶体贮积病，又称a——葡萄糖苷酶缺乏和糖原贮积病（I C D-10-E），是一种常染色体隐性遗传。
庞贝病一种溶酶体贮积症 庞氏病是一种溶酶体贮积病，也称为II型糖原贮积病或酸性α-葡萄糖苷酶缺乏症，通常以常染色体隐性方式遗传。
000至1/300，000。婴儿患者在出生后不久就发病，并逐渐出现吞咽困难和舌头肿大。大多数儿童在2岁前因呼吸道或心脏并发症而死亡。晚期庞贝病的特点是进行性肌无力、运动不耐受、进行性呼吸肌受累和呼吸衰竭。心脏很少受累。
扩张等疾病。 这是由遗传突变引起的先天性疾病，很容易在新生儿中出现。 一旦发现很难生存超过六个月，就需要及时检查孕妇，以免发生新生儿风险。
5类罕见病都有哪些病症？弋谢病。该疾病发病比较急缓，根据内脏受累情况，一般分为三型，每个人表现出来的症状也有所差异。主要表现为生长比常人缓慢，还会有倒退现象，有些患者肝和脾会肿大。
根据发病年龄和疾病的速度不同，可以将这个病分为婴儿型和晚发型。婴儿型庞贝病。如果是在一岁以内，就发病的属于婴儿型的庞贝病，主要的表现是手脚无力，运动发育缓慢，而且不好喂养，吞咽也有困难。
猫叫综合症能活多久
上海发现罕见“猫叫综合症”患儿 哭声像猫、头部畸形、眼距较宽、耳廓偏低 上海第五人民医院新近发现一例罕见的“猫叫综合症”患儿。经染色体检查，这名新生儿的疾病已被确诊。
猫叫综合症，又称猫哭综合症 (猫哭症)此为症名之由来。指受此症影响的婴儿特别的、猫啼似的哭声。此症又称染色体5p缺损症、5p-综合症或Lejeune式症。
你好，猫叫综合征一种常见的孩子疾病，是先天语言缺失的表现，目前医学尚没有可以治愈的方法，但是这个病会随着时间的增长而逐渐消失。建议到正规医院给医生详细检查再确定合适的治疗方案。
你好，猫叫综合征的孩子长大后会出现例如﹕马蹄形肾脏、肾脏异位、发育不全、肾积水﹚、尾指内弯、马蹄形内翻足、扁平足、第二及第三只手指和脚趾连趾、可过度伸展的关节等。
你好，孩子的哭声好像猫在叫一样，称为“猫叫综合征”，临床表现为出生时哭声小、体重轻、小头、小颜、小喉头、内眦赘皮、最突出的是新生儿哭声似猫叫。
患有猫叫综合症的婴幼儿脾胃功能还在发展之中，胃喜暖而恶溼寒，要保护好脾胃，就要在食物上注意保暖，少吃甜冷冰冻的食品和凉的饭菜。平时适当的让宝宝多做点运动。
先天性心脏病
先天性心脏病（congenital heart disease）是指胚胎时期心和大血管发育异常，又称先天性心脏畸形。
易患呼吸道感染：多数先天性心脏病由于肺血增多，平时易反复患呼吸道感染，反复呼吸道感染又进一步导致心功能衰竭，二者常常互为因果，成为先天性心脏病的死亡原因。
先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一种，是由于胎儿的心脏在母体内发育缺陷或部分停顿所造成。病孩出生后即可发现有心脏病。本病根据病孩是否有紫绀，可分为无紫绀和紫绀两型。
非紫绀型先天性心脏畸形是指从左心房、左心室或主动脉系统向右心房、右心室或肺动脉系统分流，不造成未氧合的静脉血分流至体循环系统，无紫绀现象，简称为“左向右分流”型先天性心脏病。
先天性心脏病大致有如下几种：1，动脉导管未闭（PDA），2，肺动脉口狭窄，3，房间隔缺损4，室间隔缺损，5，主动脉狭窄，6，主动脉窦动脉瘤破裂，7法洛四联症。
先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一种，是由于胎儿的心脏在母体内发育缺陷或部分停顿所造成。病孩出生后即可发现有心脏病。本病根据病孩是否有紫绀，可分为无紫绀和紫绀两型。
一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复，有的则随着年龄的增大，并发症会渐渐增多，病情也逐渐加重。选择何种治疗方法已经选择正确的手术时机，主要取决于先天性心脏畸形的范围及程度。
16歲得了先天性心脏病能活多久。(最多最多)
不要担心，人生的长度我们不能控制，但是我们可以把握生活的质量，好好爱自己，心态是关键。我也是先心患者，和你的情况差不多，现在0岁了，也好好的。
疼痛持续时间短，3—5分钟消失，最长不超过20分钟。 气短：气短是心脏病常见症状。最显著特点是劳力性气短和夜间阵发性呼吸困难。劳力气短就是气短与活动有关。
先天性心脏病能活多久，要因个体差异，其预后也不完全一样。目前治疗先天性心脏病的技术成熟，治疗的方式很多。对于已经明确诊断的先天性心脏病患者，应尽早就诊，及时治疗。
您好，请告知您姐姐孩子所患先天性心脏病类型。如果是间隔缺损类，视缺损大小，对孩子的影响不同，寿命也不同。如果缺损口不是很大，可以在10周岁左右进行修补手术，如果缺损口较大，则应该立刻进行手术治疗。
您好，婴儿先天性心脏病能活多久要看患者的病情，现在先心病治疗的技术成熟，治疗及时的话，不会影响以后正常的生活和工作。
出现心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病患者，寿命略短于同年龄组正常人，出现心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病患者，治疗效果差。
一般来说，在幼年期进行了正规治疗根治的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。对于逾期寿命没有太大的影响。出现心脏生理改变以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年龄组正常人相似。
病情分析： 积极治疗是不影响寿命的，先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。
什么叫先天遗传性疾病
这是两个概念。遗传病是因为遗传物质改变而发生的疾病，可以一出生就发病，也可能后来才发病。二先天性疾病专指一出生就有的疾病。二者有概念上的交叉。
先天疾病：如果是母体在妊娠期间因外界环境因素影响而使胎儿患病，胎儿患的病属于先天疾病而不是遗传病，因它不遗传给后代。家族疾病：遗传病具有家族性。
您好！ 常染色体显性遗传病：如骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、马凡氏综合症、先天性肌强直等。这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都会出现相同的患者。
佛教如何解释先天性疾病??
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疾病的原因很多，但主要形成原因是天罚，四大元素对众生贪婪的背叛，四元素开始逃散，离去，或产生混乱，就会引起疾病。第二大原因是前世造业所得到的恶报。这表现为先天性疾病。
都不能信，就信自己。