先天愚型平均寿命,先天愚型寿命有多长
唐氏儿能活多大
问题分析： 你好。唐氏儿是由于染色体结构畸变所致的疾病，又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
意见建议：唐氏综合症患儿通过早期干预，对其并发的畸形进行治疗，并能保持患者的身体健康状态，平均寿命已经增加到50岁左，甚至可以和正常人一样生活。 先天性心脏疾病是否可以进行手术，需根据畸形的具性情况来确定，需到专业医院就诊。及早手术可减少并发症的产生，延长患者生命。
两个先天愚型患者结婚 其后代发病情况如何
有百分之七、八十机会出现子女也是这样的痴愚型的。
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唐氏宝宝有哪些表现?
相信很多人都不懂唐氏患儿的体貌特征是怎么样的，很多人也不了解什么是唐氏患儿，可能在日常生活种也会见到这类的儿童，但是却不知道这种儿童就是唐氏患儿。
唐氏患儿的主要体貌特征唐氏综合症儿童的表现
唐氏患儿不单单是体貌特征和常人有区别，在其他方面的特征也有着明显的区别主要表现在以下几点：
以上是唐氏患儿的部分特征，虽然他们智力低，发育迟缓，但是他们并不是 社会 上所谓的“傻子”，唐氏患儿教育好了，也是可以很好的生活。
比如唐氏患儿袁梦龙袁梦龙多次参加过综艺节目《幸福来敲门》、《我是大明星》《中国达人秀》等节目，他用出色的街舞表演感动了全国观众，用行动告诉了人们，唐氏患儿并不是傻，他们也很棒。
袁梦龙在练习街舞的时候，别人练习几次就会了，而他通常一个动作练习上百次，他就凭借着一个动作重复做，练不好不回家的刻苦精神成就了自己。想仔细了解的可以自行去搜索查看他喔！
如果你们在身边发现有这样的患儿，请大家不要用异样的眼光去看他们，他们也是很棒的，他们需要 社会 的关爱，需要认可。
从亲身经历来回答一下这个问题，呼吁大家关爱“糖宝宝”
说到唐氏宝宝，让我想起了纪录片《舟舟的世界》里，那个同是患有“唐氏综合征”的男孩，他的名字就叫舟舟，原名胡一舟，1978年生于武汉，长大后的舟舟的智力只有5岁不到的小孩差不多。
小舟舟刚满月时，突然生病住院，经检查后，确定患有21三体综合征（唐氏）。在当时唐氏的发生概率为600 万分之一，舟舟的父亲十分痛惜这个孩子，没有放弃他。
20岁时的舟舟，站上了舞台的中央，成了励志的“天才指挥家”，被领导接见，还与施瓦辛格、刘德华、毛阿敏等同台，更去过三大洲的五个国家演出，游览过中国几乎所有的名胜风景区。
然而随着年龄的增长，舟舟的身高一直只有1米5的他，体重有120斤，由于新陈代谢、生理机能和免疫力明显下降，衰老速度很快，白发、皱纹、下巴的肉赘到了领口，还患上了滑膜炎、关节炎和痛风，严重到多数时间舟舟都不想动弹了。
关于唐氏综合征：
唐氏综合征即21-三体综合征（或者先天愚型或者Down综合征），属常染色体畸变（多了一条21号染色体），是小儿染色体病中最常见的一种。在活婴中的发生率大概1／（600-800），若是母亲年龄越大,他的发病率就越高。
那么，存活下来的唐氏宝贝，会有哪些表现呢？
唐氏综合征患者的表现。
眼距宽，眼裂小，眼外侧上斜，外耳小，舌胖还常伸出口外，口水流的多，身材矮小，头围比正常人小，颈短，皮肤宽松。骨龄落后正常年龄该有的，头发细软少，手指粗短，关节过度弯曲。
通俗的说，就是畸形。
容易嗜睡，以及喂养十分困难。
智商很低，智商25-50（90-110分者属正常智力范围，120-140分者为聪明人，140分以上者称天才），而且随着年龄增长，越发明显。
通常会有先天性心脏病，也因免疫功能低，十分容易患各种感染，甚至连白血病的发生率都比一般的增高10-30倍。
即使能存活至成人，也很大可能在30岁后，出现老年性痴呆症状。
另外男性的唐氏宝宝，不会有生育能力；女性的唐氏宝宝，长大后有月经，有可能生育。
由于至今还没有效治疗方法，所以当发现自己怀的宝宝是唐氏， 一般两种走向。
一是产前诊断，若是唐氏综合征患儿，立即生产前终止妊娠。
产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生是的有效措施，这也是为什么，妈妈们怀孕了一定要去产检的原因之一。通过产前检查和咨询，能最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。
唐氏宝宝，即使活下来，也已经注定孩子的未来是个悲剧。
二是选择了生下来，父母就要为孩子随时出现的病症“买单”。
唐氏宝宝在早期时，专业人士的养育护理还是有助于他发育的，比如一些专业的智能训练，运动功能锻炼。
同时，也可以用到“五行四维疗法”，能有效地判断唐氏综合症的症状，综合分析它的病因，进而对唐氏综合症、智力低、语言障碍的宝宝进行调理。
老实说，这些都是“治标不治本”的，如果一旦把唐氏宝宝生下来，作为父母，就要为孩子的未来，负责一辈子。
不过，我觉得，若是孕期，查出宝宝患有唐氏，父母会选择终止妊娠吧。 不是不渴望孩子的出生，只是唐氏宝宝“太难了”。
面相上表现为:合唇差，流口水，眼间距宽，鼻子塌。
发育方面也比较落后。
还有智力方面。。。。
另外就是脾气很倔很倔，要哄，吃软不吃硬。
唐氏综合征的宝宝有哪些症状
唐氏综合征的宝宝的主要症状为：特殊面容、智能落后、生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。
本内容由山西省人民医院 儿科 副主任医师 贾俊松审核
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唐氏患儿给人的第一感觉就是长得很像，的确，患者有特殊的面部特征，如：
头小面圆、枕部扁平；眼裂狭小上斜，眼距宽，内眦赘皮，常有斜视；鼻扁平；嘴小唇厚，舌大常伸出口外，流涎；耳小，耳位低。
患者有手足皮肤纹理异常 ，包括：
手指短，小指内弯且为单一褶皱；掌纹中三叉点t移向掌心形成t’，atd角增大；通贯手；第一、第二趾间距宽（草鞋趾），趾球区胫侧弓形纹等。
50%的患儿会在5岁前死亡。患者的平均寿命只有16岁，寿命取决于有无严重的先天性心脏病、白血病、消化道畸形以及抗感染能力。随着医疗水平的提高，患者的平均寿命得到明显的延长，可达40岁或更长。
如果您见到这样一张“面孔”——经常张开的的嘴巴，略显茫然的眼神，太宽的瞳孔距离。这就是唐氏综合征患儿。请不要表现出任何惊讶、害怕甚至嫌弃的神情，唐氏宝宝是上帝派来的天使，他们对人都很友善，他们有生存的权利，有追求幸福生活的权利。请用对待正常人的方式对待他们，用宽广博爱的胸怀接纳他们。
唐氏宝宝即患有唐氏综合征（或叫21-三体综合征）的宝宝，医学上又称先天愚型综合征。它是最常见的由染色体异常而导致的疾病，也是最常见的智力低下的原因。
唐氏宝宝有哪些表现？
1、外貌特征特殊
唐氏宝宝的面容体征特殊，而且明显，人群中很容易分辨，其两眼之间的距离特别宽，鼻根低平，眼裂小，而且眼角会往上斜，有内眦赘皮，外耳很小，舌头肥大，往往还经常会把舌头伸出来，口水经常会控制不住的流出来。
2、身体发育缓慢
唐氏宝宝多身材矮小，头围比正常人，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。身体发育迟缓，其骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软较少。囟门也比较大，前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。这类宝宝往往出生两到三个月的时候，身高和体重都与出生时相比没有明显变化。到了六个月以后，在运动方面发育会明显出现滞后，还不怎么会抬头，也不会坐，而且往往学会爬行、走路都会很晚，表现出身体的协调性非常差。
3、智力相对低下
唐氏宝宝身体发育迟缓的同时，其智力发育也会比较慢。日常生活中不那么活泼，行动时动作迟缓，面部表情很呆滞，爱傻笑，听不懂大人说话，也不会说话。即便到三周岁以后，开始学会说话，往往也存在严重的口齿问题。另外，唐氏宝宝往往还会伴随有先天性心脏病，经常出现呼吸障碍等问题。
除此之外唐氏宝宝群体中， 50%左右容易伴发先天性的心脏病，30%左右容易伴发先天性消化畸形，即使长大了，有多数小孩容易病发白血病。如存活长大到成人期，很多在30岁以后就开始出现老年性痴呆症状。
对于任何一个家庭来说，唐氏宝宝都是一个比较难跨过去的坎。所以想要宝宝比较 健康 夫妻双方在婚前检查和产前相关筛查都是非常重要的，尤其是如果出现唐氏检查高风险，必须要做羊水穿刺（准确率却是非常的高），降低生唐氏宝宝的几率，这样可以很好的控制孩子的出生质量。
1、唐氏宝宝智力低下2、语言发育障碍3、行为障碍4、运动发育迟缓5、生长发育障碍6、特殊的外貌双眼距宽，两眼外角上斜，内眦赘皮，耳位低，鼻梁低，舌体宽厚，口常半张或舌伸出口外，舌面沟裂深而多，手掌厚而指短粗，末指短小常向内弯曲或有两指节7、易发先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病
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唐氏综合症为什么叫唐氏
1866年，Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征（Down综合征）。这里的唐氏是英译，不存在歧视唐姓人群的问题。
【唐氏综合征】
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
唐氏儿能活多大
问题分析： 你好。唐氏儿是由于染色体结构畸变所致的疾病，又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
意见建议：唐氏综合症患儿通过早期干预，对其并发的畸形进行治疗，并能保持患者的身体健康状态，平均寿命已经增加到50岁左，甚至可以和正常人一样生活。 先天性心脏疾病是否可以进行手术，需根据畸形的具性情况来确定，需到专业医院就诊。及早手术可减少并发症的产生，延长患者生命。