疾病的先天因素和遗传因素有什么不同,先天因素的致病特点
遗传病与先天性疾病、家族性疾病有什么样的关系
这些疾病是由于胚胎在发育过程中受到环境因素的干扰所致的，并没有遗传物质的改变，因而不属于遗传病，而只能是先天性疾病。遗传病具有家族聚集现象，这是由于从共同的祖先继承了共同的致病基因而产生的。
遗传性疾病是从上辈直系亲属传承的疾病，当一人或夫妻双方的疾病传给了直系后辈家族，使家族共同享有了同类病原传承，就构成了家族性疾病。
先天性疾病并不一定都是遗传病。先天性疾病一般指的是在人一出生之前或者出生之后就已经存在的疾病，这其中有一些是与遗传有关的遗传性疾病，例如染色体异常导致的疾病，或者是一些家族性的疾病。
二者的关系分几种情况：是先天性又是遗传性疾病。是先天性，但非遗传性疾病。这种疾病是由于环境因素或者母体条件的变化，如放射线、缺氧、病毒感染所引起，如先天性白内障。非先天性但是是遗传性。
特点：多基因遗传病的发病风险与遗传度密切相关。
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。
遗传病一般是受精卵形成的时就有的病，原因是受精卵里的基因不正常。先天性疾病则是受精卵里的基因正常，但是在怀孕期间，由于药物、辐射等影响，导致胎儿致病。所以先天性疾病和遗传病是两种不同的病。
怎样区别遗传病和先天性病,伴性遗传
【答案】：第一步：确认或者排除其是否为伴Y遗传，如果是伴Y遗传则患病的全为男性。第二步：判断显隐性，无中生有为隐性，有中生无为显性。第三步：判断位于常染色体上还是X染色体上。
男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）。母病子必病，女病父必病（X 染色体上隐性遗传）。父病女必病，儿病母必病（X染色体上显性遗传）。代代男患女不患（Y染色体上的遗传）。
先天性疾病可以是遗传病，也可以不是遗传病。
少儿遗传疾病与先天性疾病有什么关联?
遗传性疾病是从上辈直系亲属传承的疾病，当一人或夫妻双方的疾病传给了直系后辈家族，使家族共同享有了同类病原传承，就构成了家族性疾病。
从而会有一些先天性的疾病。所以说这也是由于父母身体的原因所导致的，有一些情况下是可以预防的，比如说在婚前怀孕前进行一个检查，来看一看夫妻双方有没有相应的风险。
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。
可能是有一定的遗传因素影响，也有可能是吃药或者是吃了不该吃的东西产生了。所以说一定要按时产检听医生的话哦，看看孕妇不适合吃什么东西，有一些东西不能随便乱吃。
遗传病是指父母亲的精子或卵子发育异常，而导致胎儿发生器质性或功能性的不正常。这种病可以出生后就表现出来，也可以生后长到一定年龄时才表现出来。如：精神病是可以遗传的，多数到青春期才开始发病。
单基因疾病 指仅有一对基因突变成病态所引起的疾病。单基因病绝大多数是代谢病，包括氨基酸、糖、脂肪粘多糖，嘌呤、羟化酶等的代谢失调，引起数以千计的疾病。
遗传病与先天性疾病及家族性疾病有何区别
优生学主张拥有先天性疾病的个体，不适合继续生育。如果不严谨的说，遗传病是不可避免的，造成遗传病的原因很多。最主要的原因就是早年的近亲结合的问题。(需要说明的是，近亲并不完全是不能结合生育的。
致使胎儿发育不正常，出生时已经有表现或有迹象的疾病。如：风疹病毒感染引起的畸形、先天性髋关节脱位等。遗传病是指父母亲的精子或卵子发育异常，而导致胎儿发生器质性或功能性的不正常。
解析：所谓遗传病，就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质（基因）而引起相应的疾病或缺陷。这种遗传因素（致病基因），按一定的方式传给子代，子代就可能发生遗传病。有些人容易把遗传病和先天性疾病混为一谈。
少儿遗传疾病与先天性疾病有什么关联?
遗传性疾病是从上辈直系亲属传承的疾病，当一人或夫妻双方的疾病传给了直系后辈家族，使家族共同享有了同类病原传承，就构成了家族性疾病。
单基因疾病 指仅有一对基因突变成病态所引起的疾病。单基因病绝大多数是代谢病，包括氨基酸、糖、脂肪粘多糖，嘌呤、羟化酶等的代谢失调，引起数以千计的疾病。
先天性疾病也是出生前就有的病，但并不一定都是遗传来的，也可能在妊娠期间受某些因素（如病毒感染、接触某些有害物质等）影响所致。第二胎如果避开这种不利因素的影响，即可不患此病。