先天疾病是正常的吗,先天疾病能治愈吗
产检结果正常,宝宝生出来之后为何还会有先天性病症?
客观认识新生儿的出生缺陷 凡是孩子出生后发现的异常我们都统称为出生缺陷，包括外观有畸形，内脏有问题，聋哑，遗传代谢病，染色体基因病等等，全都包括在内。
引言：正常情况下，女性在怀孕的过程中都比较注重产检，但有些孕妈妈产检正常还是会有宝宝出现畸形的可能。在产检的过程中，并不能排除所有畸形，宝宝在发育过程中有很多不确定因素，而且也与孕妈妈的身体状况有关。
等到医院里B超的结果出来，发现是真的有了。是直接、安全观察胎儿发育的情况。一般在怀孕20～24周进行。B超超声检查，可以检测胎儿染色体的异常，还可查出胎儿是否畸形，是目前产前筛查的主要途径。
先天性的疾病是遗传病,是吗?
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，有时要经过几年先天性疾病就是一出生就有的病、有机溶剂、 重金属等化学品，如农药。
首先，先天性疾病不一定都是遗传病，后天的疾病也可能是遗传病。所谓先天的，一般指出生时即表现出临床症状的疾病。
是的。具有先天性和家族性特点的疾病基本上都是遗传疾病。它的基因总之是基本上是高度相似的。
为何产检正常,孩子生出来之后会有先天性病症?
那么子女患脑瘫的概率相比常人要略微高一些。如果在怀孕期间感染来病毒，如弓形体、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒和其他病原微生物等。会造成胎儿中枢神经系统损伤，引起小头畸形、脑发育不良等，从而导致脑瘫。
这种情况都是由夫妻的染色体或者基因造成的，所以说在怀孕之前夫妻就要进行一个体检，这样就能知道双方有没有遗传病，也能够保证孩子的健康，不会让孩子出现问题。
产前检查正常，。它是用来检查胎儿的面部特征和生出异常的婴儿。事实上，并非所有的产检都能发现异常胎儿。异常胎儿产前做了心脏超声检查，报告称 "胎儿心脏结果无明显异常"。有宝妈妈产检四维超一切正常，宝宝出生后唇裂。
侏儒症：有部分的侏儒症状，无法诊断出来。因为胎儿在6～7个月大的时候，就会逐渐停止骨头的发育生长。先天性代谢异常：绝大部分的生化代谢异常疾病，都要等到宝宝出生进食后，才会逐渐发病。
有些先天缺陷是可以通过孕检查出来的，但是有些缺陷是孕检查不出来的，只能是出生之后才发现。
先天性心脏病 先天性心脏病分为好多种，也分轻重缓急型。比如动脉导管，都是在宝宝出生后才逐渐闭合，所以产检时根本无法确诊。产检难道不能100%排查出畸形吗？目前，医院只要通过B超和糖筛来对胎儿进行排畸检查。
产检没有发现异常虽然在产检的过程中并没有发到异常，医生也通过反复的查看也没有发现任何问题，双方有残疾的夫妻以为宝宝是很健康的，可是在生下来之后却不如人意，宝宝竟然有先天性的颅内发育很不全面。
所有的先天性疾病都是基因病吗
减肥减重优生优育从这几个方面来预防糖尿病。肝木不生火又导致心阴不足等，所以先后天都可形成糖尿病，杜绝办法，造人时必须双方身体健康在服甪老夫那包药，下代一定会健康长寿，杜绝了任何一切先天性疾病，完毕。
是的。具有先天性和家族性特点的疾病基本上都是遗传疾病。它的基因总之是基本上是高度相似的。
非先天性但是是遗传性。这是因为遗传病只有在个体发育到一定年龄时才表现出症状来，而出生时不会出现病症。如遗传性小脑性运动失调，一般在35岁左右发病，实际上是一种遗传病。
首先，先天性疾病不一定都是遗传病，后天的疾病也可能是遗传病。所谓先天的，一般指出生时即表现出临床症状的疾病。
切疾病都与基因有关。正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，就导致了人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加，就会发生疾病。
如果是由隐性基因控制的话，而父母双方都是病人的话，则子代100%患病；若父母双方只有一个病人的话，则子代有至多1/2的患病几率。若父母双方都是正常的话，则子代有至多1/4的患病几率。
另外，异常基因可以直接引起疾病，这种情况下发生的疾病为遗传病。可以说，引发疾病的根本原因有三种：（1）基因的后天突变；（2）正常基因与环境之间的相互作用；（3）遗传的基因缺陷。
遗传病如染色体病是由于患者具有大量的基因重复或缺失，使绝大多数婴儿在出生时就表现先天性智力低下，五官、四肢或内脏等先天性畸形。但基因病在婴儿出生时并不一定能看出有先天性疾患的表现。
先天性疾病都是遗传病吗
父母可能有心脏病史，或处于隐性阶段，未病发），导致胎儿出生后功能性不正常，这就是遗传性心脏病。总而言之，先天性与遗传性疾病的关系中，因为发病时间较为类似，比较容易混淆，但二者病因的本质是不同的。
先天性疾病不一定是遗传病，有些孕妇在怀孕期间服用某些药物导致的婴儿一出生就有某些疾病，这些病不是遗传病。
致使胎儿发育不正常，出生时已经有表现或有迹象的疾病。如：风疹病毒感染引起的畸形、先天性髋关节脱位等。遗传病是指父母亲的精子或卵子发育异常，而导致胎儿发生器质性或功能性的不正常。
许多遗传性智力低下患者，在婴幼儿期亦不易发现。由于这类疾病早在胚胎期间乃至精子和卵子结合的时候就埋下了病根，所以，责任自然落在患者的父母身上。
分类： 健康/养生 >> 人体常识 解析：遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。遗传病的种类大致可分为三类：单基因病。
先天性疾病是不是遗传病
遗传性疾病是怎么发生的呢？如果父亲或母亲某方面的基因有缺陷(即本身患有遗传病)、或者由于内在或外在的原因(辐射、某些药物等)造成基因在无数次的复制过程中发生了缺失、突变，也就带来了遗传病。
有些先天性疾病确实是父母遗传给小孩子的，比如说蚕豆病或者血友病，但是有些先天性的疾病并不是父母遗传给小孩子的，比如说佝偻病。
遗传病是指父母亲的精子或卵子发育异常，而导致胎儿发生器质性或功能性的不正常。这种病可以出生后就表现出来，也可以生后长到一定年龄时才表现出来。如：精神病是可以遗传的，多数到青春期才开始发病。
遗传病一般是受精卵形成的时就有的病，原因是受精卵里的基因不正常。先天性疾病则是受精卵里的基因正常，但是在怀孕期间，由于药物、辐射等影响，导致胎儿致病。所以先天性疾病和遗传病是两种不同的病。
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先天性疾病不一定是遗传病，有些孕妇在怀孕期间服用某些药物导致的婴儿一出生就有某些疾病，这些病不是遗传病。
许多遗传性智力低下患者，在婴幼儿期亦不易发现。由于这类疾病早在胚胎期间乃至精子和卵子结合的时候就埋下了病根，所以，责任自然落在患者的父母身上。
先天性的疾病有哪些?
一种先天性消化道畸形。诊断：通常在婴儿2个月时发现。该病症状为喷射性呕吐，患儿体重不能增长，或在早期体检中被检测出来。治疗：对患部肌肉做外科手术能加以改善。
先天性疾病 有：先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、先天性肾病综合症、进行性肌营养不良(肢带型)、劳蒙毕综合症、恶性贫血(先天型)、遗传性小脑性共济失调、先天性青光眼、先天性小眼球、先天性心脏病等。
立体构象的异常，包括右位心合并内脏转位、单纯的右位心等。心律失常，包括先天性房室传导阻滞、先天性束支传导阻滞、致命性家族性心律失常、预激综合征等。心内膜弹力纤维增生症。
少儿出生即需要手术的先天异常疾病有哪些?
白内障能导致婴幼儿失明或弱视，失明儿童中有22%～30%为白内障所致，是一组严重的致盲疾病，严重影响儿童的视力发育，已成为儿童失明的第二位原因。可为单纯性白内障或伴发眼部及其他全身发育异常。
先天性白内障多在出生前后即已存在，或在儿童期内罹患，白内障其发生率在我国为0.05%。
有些婴儿一出生就会有一种或另一种疾病。哪些疾病会遗传？糖尿病：糖尿病是一种内分泌代谢疾病，具有家族遗传倾向。2型糖尿病的遗传倾向明显高于1型糖尿病。