先天性遗传疾病有哪些,72种先天性疾病的病名

遗传疾病有哪些?

由于遗传物质改变所致的疾病，包括单基因病、多基因病和染色体病三类，是医学遗传学和临床遗传学的主要研究内容。

还有一种先天性神经管畸形，也就是无脑儿和先天性脊髓膨出，是一种多基因遗传病。再有一种严重影响智力的疾病叫做先天愚型，是由于遗传物质染色体的变异(如高龄孕妇，她的卵细胞可以多出一条21号染色体)所致。

遗传病的判断方法：常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。

先天性的疾病有哪些?

那么，先天性心脏病有哪些症状？先天性心脏病症状经常感冒、反复呼吸道感染，易患肺炎。生长发育差、消瘦、多汗。吃奶时吸吮无力、喂奶困难，或婴儿拒食、呛咳，平时呼吸急促。儿童诉说易疲乏、体力差。

食道闭锁和食道瘘 这是食道闭锁，与食道下疗相连的气管的先天性异常。婴儿会从口中和鼻中出小米粥那样的粘液，会发呛而引起呼吸困难 食管裂孔疝 横隔肌上有孔，肠管进入胸腔。自生下来时起，呼吸就很快，十分痛苦。

先天性髋关节脱臼（发病率为1/400）诊断：在婴儿出生时检测或婴幼儿期的体检时发现。治疗：采用尿布技术使患儿双腿轻微分开来稳定髋关节。或需要穿特别的背带（穿几周或几个月）或外科手术。

在我国，智力低下等遗传病发病率最高可达50%，都发生在地处偏远的少数民族人群中。先天性疾病一旦出现会给家庭和社会带来严重负担，无论患儿夭折或苟活，都会让患儿和家庭痛苦不堪。

一）染色体异常：最常见的便是「唐氏症」。

(2) 非特特异性免疫缺陷 1 吞噬细胞缺陷病 --吞噬细胞包括组织中的吞噬细胞、单核细胞和血液中的中性粒细胞。

家族遗传病史很难根治，那么家族遗传病史有哪些疾病呢？常见的家族遗传病有先天性聋哑，高度近视，白化病，多指，并指，原发性青光眼，红绿色盲，哮喘病、精神分裂症，高血压，高血糖，糖尿病等等。主要分为单基因病。

胎儿在母体内发育期间，有的身体形状和功能发生异常，将此称为先天异常。其种类很多，有代表性的既有像兔唇那样生下来即可看出的外形异常(又叫畸形)，也有像先天性心脏病那样内脏形态异常的。

有哪些疾病是先天性的,能预防吗,会不会遗传给后代?

最常见的就是由于在怀孕前三个月，母体感染了一些病毒或者由于接触了放射线所引起的先天发育不良的一些疾病。

减肥减重优生优育从这几个方面来预防糖尿病。肝木不生火又导致心阴不足等，所以先后天都可形成糖尿病，杜绝办法，造人时必须双方身体健康在服甪老夫那包药，下代一定会健康长寿，杜绝了任何一切先天性疾病，完毕。

老年痴呆也会遗传给孩子，有家族史的患者要很高，50岁就应该进行检查，看看有没有智力方面的问题。胃癌传染也是高好几倍的，有胃癌的应该去医院检查一下，看看是否感染了。

先天性成骨不全症是什么病?

在没有基因解码的干预下，据统计，全世界每十万人中就有六到七人遗患此病，其中I型和IV型是成骨不全症最常见的类型，每10万人中有4-5人发病。

三个三螺旋结构相互缠绕，形成超螺旋结构。Ⅰ型胶原蛋白是骨和结缔组织的主要结构蛋白。少数先天性成骨不全是正染色体隐性遗传。(二)发病机制 胶原蛋白发育不良主要表现为全身皮肤、肌腱、骨骼、软骨等结缔组织的主要成分。

重者残废，甚至死亡。一般出现的症状为骨脆性增加，轻微损伤即可引起骨折，常表现为自发性骨折，或反复多发骨折。

成骨不全症，又称脆骨症，为临床特征的常染色体显性或隐性遗传性结缔组织病。由于遗传或自发性的突变基因，导致第一型胶原纤维的结构或功能异常，使得患者全身有不同程度的骨质形成不全、骨骼强度耐受力变差、骨质脆弱。

心脏病的症状是什么?心脏病的种类有哪些?

心脏病的症状取决于心脏功能受损的程度和病情发展阶段，一些比较常见的心脏病相关症状包括心慌、心悸、呼吸困难、胸闷、胸痛等症状，部分患者会伴随手脚肿胀、昏厥等症状。

肩痛 很多的老年人会出现肩周炎的现象，就会以为是自己过度的劳累所形成的，却不知肩痛也可能是心脏病的征兆。

心脏病主要有以下7个种类，且不同心脏病之间症状与起因也各不相同。一 风湿性心瓣膜病：也称慢性风湿性心脏病，是指急性风湿性心脏炎后所遗留下来的以心脏各瓣膜病变为主的一种心脏病。

正常人的心律保持在每分钟60到100次跳动。如果不在此范围内，则需要警惕心脏病。心慌心悸 更常见的信号是心慌。一些人总是有这种现象，这也可能是心脏病和心脏功能下降的症状，因此他们会感到恐慌。